Sylvia B\u00e9rard et Fabienne Lorr\u00e9 en compagnie du pr\u00e9sident de l’ASG Foot Fabrice Defranoux lors de la remise de ch\u00e8que aux deux associations. <\/span><\/p><\/div>\n

L’ASG Football l’avait annonc\u00e9 : son centenaire organis\u00e9 le 23 ao\u00fbt dernier serait une grande f\u00eate, une f\u00eate pour tous o\u00f9 sport rimerait avec solidarit\u00e9 notamment \u00e0 travers une action en faveur de deux associations locales auxquelles le club souhaitait venir en aide.<\/span><\/h3>\n

Pour se faire, l’ASG Foot avait d\u00e9cid\u00e9 de reverser un euro par ticket vendu aux deux associations en question. Au total, ce sont pas moins de 400 Euros qui ont ainsi \u00e9t\u00e9 r\u00e9colt\u00e9s et remis \u00e9quitablement sous forme de ch\u00e8que \u00e0 \u00ab\u00a0Envie de souffle\u00a0\u00bb et \u00ab\u00a0AOA2″ ce dimanche entre deux rencontres officielles au stade Henri Milan. Pour les novices, rappelons que l\u2019Association \u00ab\u00a0Envie de souffle\u00a0\u00bb aujourd’hui pr\u00e9sid\u00e9e par Sylvia B\u00e9rard a \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9e en 2016 sous l’impulsion de deux familles\u00a0 dont les enfants souffrent de la mucoviscidose. La structure m\u00e8ne diverses actions afin notamment de soutenir le CHU Brabois et le service qui prend en charge les malades de la mucoviscidose. L’association a m\u00eame cr\u00e9\u00e9 une bande dessin\u00e9e pour sensibiliser le public \u00e0 la lutte contre cette maladie et recherche actuellement un \u00e9diteur… A bon entendeur !<\/p>\n

En parall\u00e8le, Sylvia B\u00e9rard organise \u00e9galement un concours de dessins au CRCM\u00a0 de Brabois (Centre de ressources et de comp\u00e9tences de la mucoviscidose).\u00a0 Le gagnant profitera d\u2019un week-end familial \u00e0 Disney Land Paris, alors tous \u00e0 vos crayons !! Enfin, repr\u00e9sent\u00e9e par sa pr\u00e9sidente Fabienne Lorr\u00e9,\u00a0 l\u2019association \u00ab\u00a0AoA2, un espoir pour notre \u00e9toile\u00a0\u00bb a vu le jour en d\u00e9cembre 2018 et \u00e9mane elle aussi d’une famille g\u00e9r\u00f4moise. Famille dont la fille est atteinte d\u2019Ataxie Apraxie Oculomotrice de type 2 (AOA2), maladie g\u00e9n\u00e9tique et neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative tr\u00e8s rare qui touche principalement le cervelet. L’un des gros probl\u00e8mes concernant cette maladie est qu’il n\u2019y a pas de traitement disponible en France actuellement. Il y a un traitement \u00e0 Bangkok en Tha\u00eflande qui agit par le biais de cellules souches et qui limite la progression de la maladie. A0A2 m\u00e8ne donc des\u00a0 actions de type vente de flammekueches afin d’aider le Dr. Fogel\u00a0 par l\u2019envoi de fonds pour continuer \u00e0 d\u00e9velopper et pratiquer ce traitement. Vous l’aurez donc devin\u00e9, chaque euro est pr\u00e9cieux et le bienvenu dans ce combat !<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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